中新網(wǎng)5月24日電 中國科學(xué)院上海生命科學(xué)院藥物研究所科研人員近日在SARS病毒蛋白功能研究和藥物篩選方面取得重要進(jìn)展：有關(guān)研究人員用生物信息學(xué)和分子模擬方法，分析了SARS蛋白與人體蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)了SARS病毒侵入人體的關(guān)鍵途徑之一；進(jìn)而用分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法和生物物理技術(shù)研究相關(guān)的蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)—小分子相互作用的分子動力學(xué)過程，證實(shí)了這一途徑的可能性。
據(jù)光明日報(bào)報(bào)道，根據(jù)這一作用途徑，該所科研人員用虛擬篩選方法從含用幾十萬個(gè)化合物的數(shù)據(jù)庫中篩選出300個(gè)候選化合物，分子水平篩選表明，其中7個(gè)化合物(包括一種重要的免疫抑制藥物)顯示出相當(dāng)?shù)幕钚�。�?jīng)測試表明，這些化合物不同程度地抑制病毒感染正常細(xì)胞。
在取得上述研究成果的同時(shí)，該所成功建立了細(xì)胞水平的抗SARS篩選模型和方法，全面開展了篩選工作。迄今已完成了一批樣品的抗病毒活性的篩選，發(fā)現(xiàn)其中12個(gè)樣品對SARS病毒有抑制作用，包括化學(xué)藥物、天然活性物質(zhì)及其衍生物等，為開發(fā)抗SARS病毒藥物奠定了良好的基礎(chǔ)。
