中新網(wǎng)4月26日電 據(jù)香港媒體報(bào)道，至今仍未有針對(duì)性藥物治療SARS，但香港大學(xué)一項(xiàng)研究卻為研發(fā)藥物帶來曙光。研究人員發(fā)現(xiàn)，僅采用100微米、一種稱為Bananins的化合物，便能有效抑制病毒生長(zhǎng)超過99%，而毒性較疫潮時(shí)所用的利巴韋林低很多，極有潛質(zhì)發(fā)展成抗SARS藥物，但相信仍需要至少2年作進(jìn)一步研究。
港大微生物系副教授鄭伯健表示，Bananins由6種抗病毒化合物組成，其結(jié)構(gòu)與河豚毒素相若，但毒性極低。研究人員反復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)Bananins有效阻斷SARS病毒的解旋功能，從而阻止病毒復(fù)制及生長(zhǎng)。
鄭補(bǔ)充，在SARS爆發(fā)期間，醫(yī)院多采用利巴韋林(Ribavirin)、特敏福(Tamiflu)和Kaletra等藥物治療病人，但其功效受爭(zhēng)議，且濃度高，毒性強(qiáng)﹔相反，初步研究顯示，Bananins的毒性較利巴韋林低很多，成為它有潛質(zhì)發(fā)展成抗SARS藥物的另一主要原因。但這方面仍有待專家小組繼續(xù)研究。
他指出，待港大較高規(guī)格的P3實(shí)驗(yàn)啟用后，小組會(huì)盡快就Bananins展開動(dòng)物及臨床研究，但相信仍要再投放2至5年時(shí)間，才能夠研制出真正能讓病人服用的藥物。
