發(fā)表評論 今天（22日）21時整，由中國、英國和美國的科學(xué)家組成的“國際協(xié)作組”在深圳、倫敦和華盛頓同時宣布國際“千人基因組計劃”正式啟動。這一計劃將測定選自全世界各地的至少1000個人類個體的全基因組DNA序列，繪制迄今為止最詳盡的、最有醫(yī)學(xué)應(yīng)用價值的人類基因組遺傳多態(tài)性圖譜。
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這一國際合作計劃的主要發(fā)起者和承擔者包括英國的Sanger研究所，中國的深圳華大基因研究院(BGIShenzhen)，以及美國的國立衛(wèi)生研究院(NIH)下屬的美國人類基因組研究所(NHGRI)。
據(jù)深圳華大基因研究院副院長王俊博士介紹：“該計劃將推動基因組信息用于醫(yī)學(xué)研究的進程，可以讓人們更加了解常見疾病�！嘶蚪M計劃’向全世界研究者提供的重要數(shù)據(jù)資源將使所有的國家都受益�！�
據(jù)悉，目前的人類遺傳變異數(shù)據(jù)，如人類基因組單體型圖(HapMap)，已被證實對人類遺傳研究很有價值。運用單體型圖和相關(guān)數(shù)據(jù)，科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了100多個與人類常見疾病相關(guān)的基因組區(qū)域。這些常見疾病包括糖尿病、冠心病、前列腺及乳腺癌、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腸炎，以及與年齡相關(guān)的黃斑退變等。
通過多個學(xué)科專家組成的研究團隊的共同努力，“千人基因組計劃”將繪制一張與生物醫(yī)學(xué)相關(guān)的人類遺傳多態(tài)性的嶄新圖譜，其分辨率之高乃現(xiàn)有技術(shù)遠不能及。與國際“人類基因組計劃”和其他重要計劃一樣，“千人基因組計劃”產(chǎn)生的數(shù)據(jù)和研究成果將迅速通過公共數(shù)據(jù)庫發(fā)布，供全球科學(xué)家免費共享。
“千人基因組計劃”不僅將加速人們對常見疾病易感性相關(guān)的變異的發(fā)現(xiàn)，還將加深人們對自身基因組結(jié)構(gòu)變異的認識，同時也開啟了醫(yī)學(xué)和生物學(xué)中其他新的重大發(fā)現(xiàn)的探索之門�！扒嘶蚪M計劃“的第一階段，將耗時約一年，進行三項先遣實驗項目。這些項目的結(jié)果將用于決定如何最高效且低成本地繪制這張人類遺傳差異圖譜。 (記者 楊純)
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