中新網12月6日電 記者昨天從國家藥監(jiān)局獲悉：從明年開始，中國國家藥品不良反應監(jiān)測中心將向社會通報藥品不良反應，以保證人們的用藥安全，避免嚴重不良反應的重復發(fā)生。這是國家藥監(jiān)局昨天公布的。
據北京晚報報道，藥品上市后的不良反應監(jiān)測，是關系藥品質量和用藥安全有效極為重要的環(huán)節(jié)。近年來，中國國家藥監(jiān)部門建立了藥品不良反應信息通報制度，已對10多種藥品進行了重點監(jiān)測和再評價。分別依法采取了停止生產銷售、給予通報等措施。像對人們如今已熟知的含PPA藥品制劑，已經停止生產銷售。
報道說，隨著藥品不良反應監(jiān)測機構與網絡的不斷完善，中國藥品不良反應病例報告的數量與質量在穩(wěn)步提高。到目前為止，今年中國國家藥品不良反應監(jiān)測中心已收到不良反應病例報告9584份，是過去10年的兩倍多。為及時反饋收集到的某些藥品可能存在的安全隱患的信息，中國國家藥品不良反應監(jiān)測中心今年又發(fā)布了第2期《藥品不良反應信息通報》，公布了感冒通、龍膽瀉肝丸、阿司咪唑、酮康唑、安乃近、甲紫溶液、腦蛋白水解物注射液、噻氟匹啶、氯氮平等9種藥品存有不良反應的安全隱患信息，提醒藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構的關注。最近中國國家藥監(jiān)局將和中國衛(wèi)生部修訂《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》，建立健全中國藥品不良反應快速警戒系統(tǒng)，繼續(xù)向社會公布藥品不良反應信息。(張雪梅)
