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　　中新社北京一月三十日電北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部教授童坦君、張宗玉領(lǐng)導(dǎo)的研究組經(jīng)過多年研究，目前已初步闡明人類細胞衰老的主導(dǎo)基因P16是人類細胞衰老遺傳控制程序中的主要環(huán)節(jié)，揭示了P16基因在衰老過程中高表達的原因，從而初步揭開了人類細胞衰老之謎。

　　據(jù)介紹，此項名為“衰老細胞與分子機理研究”的課題，是國家自然科學(xué)基金重點項目，曾先后獲得國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃等十八項基金的支持。目前，他們的研究成果已經(jīng)在國際上引起重視，去年十二月在國際權(quán)威專業(yè)刊物美國《生物化學(xué)雜志》上連續(xù)發(fā)表論文兩篇，并被美國《科學(xué)引文索引》收錄。

　　這一課題負責(zé)人童坦君和張宗玉說：“此研究項目采用國際公認的人類細胞衰老模型，通過對人類細胞衰老的主導(dǎo)基因P16作用機理及其調(diào)控的研究，初步闡明了P16基因不僅是細胞衰老遺傳控制程序中的主要環(huán)節(jié)，還可影響細胞壽命與端粒(細胞的生物鐘)長度，它通過調(diào)節(jié)Rb蛋白的活性，而非激活端粒酶起作用。同時發(fā)現(xiàn)負調(diào)控機制減弱是細胞復(fù)制性衰老時P16基因高表達的重要原因�！�

　　研究組還采用細胞衰老的四項定量指標，共同證明：抑制P16基因表達，不僅細胞壽命延長，衰老程度減輕，而且端粒長度的縮短也在減緩；反之，增強P16基因表達，不僅細胞壽命縮短，衰老程度加重，而且端粒長度縮短明顯加快。

　　童坦君表示，通過“衰老細胞與分子機理研究”的課題研究，我們至少可以說，人類某些細胞的壽命，是可以利用基因重組技術(shù)來進行調(diào)節(jié)的。